PCR（プロダクト・カテゴリー・ルール）について

PCRの開発プロセスには、いくつかの個別のステップがあります。

1. 既存の適用可能な製品分類規則がある場合は、それを確認する

2. 対象となる製品カテゴリーの範囲とLCAフレームワークについての議論

3. ステークホルダーを集めて

4. SCSから提供されたPCRテンプレートで作業開始

5. PCRを作成するためのステークホルダー・グループの招集

6. パブリックコメントの確認とドラフトPCRの修正

7. 修正したドラフトを適格なピアレビューパネルに送る

8. さらに修正を加えた後、パネルに戻して最終的な査読を行います。

9. PCRドラフトを掲載し、パブリックコメントを募集

10. 最終的なPCRの発行

1. PCR（Product Category Rule）の目的は何ですか？

   PCRは、類似製品のライフサイクルアセスメント（LCA）の結果や環境製品宣言（EPD）を比較する際に、公平な競争を行うことを目的としています。 具体的には、一貫したルールを提供し、LCAが特定の製品カテゴリーに関連する問題に適切に対処していることを確認することを目的としています。

2. PCRの開発を促進しているものは何ですか？

   現在、ステークホルダーは、製品の影響についてより高い透明性と情報開示を求めています。LEED v4やGreen Globesなどのグリーン評価システムでは、EPDが作成された製品が評価の対象となっています。

3. PCR開発プロセスのステークホルダーとは？

   PCRのステークホルダーには、材料供給者、製造者、購買者、ユーザー、非政府組織（NGO）、学術・科学者、公的機関、LCA実務者、認証機関などが含まれます。

4. PCRのピアレビューは誰が行うのですか？

   ピアレビューチームは、ライフサイクルアセスメント、関連するISO規格、および製品カテゴリーに関する十分な知識を持ち、作業内容を公正に批評し、プロセスに信頼性を与えることができる人物で構成されます。 ピアレビューパネルは、最低3名で構成されます。

5. PCRと国際規格との関係は？

   PCRは、EPD（Environmental Product Declarations：環境製品宣言）の国際規格であるISO 14025に記載されています。 PCRは、環境製品宣言（EPD）の国際規格であるISO 14025に記載されていますが、この規格は、ライフサイクルアセスメント（LCA）の規格であるISO 14044を参照しています。 これらの規格が通常のISOプロセスで更新されていく中で、PCRが引き続きこれらの規格に準拠していることを保証することが重要になります。 SCSは、お客様のPCRが最も厳しいLCA改革に準拠するように設定するお手伝いをいたします。

• 信頼性の高い、科学的な裏付けのある宣言や主張を促進するプロセスに取り組む。
• お客様が期待する環境の透明性をサポートします。
• 多様なステークホルダーのコンセンサスを得て、共通の期待値を設定し、改善のためのロードマップを推進する。
• カテゴリー内の製品がグリーン評価制度のクレジットを獲得するための基盤を確立する。