PCR（プロダクト・カテゴリー・ルール）について

PCRの開発プロセスには、いくつかの個別のステップがあります。

1. 既存の適用可能な製品分類規則がある場合は、それを確認する
2. 対象とする製品カテゴリーの範囲と使用するLCA手法の検討
3. プロセスに参加するステークホルダーを集める
4. SCSから提供されたPCRテンプレートを使用して作業を開始する。
5. PCR草案作成のためのステークホルダー・グループの招集
6. パブリックコメントを検討し、必要に応じてPCR草案を修正する。
7. 修正したドラフトを適格なピアレビューパネルに送る
8. さらに修正を加えた後、パネルに戻して最終的な査読を行います。
9. PCRドラフトを掲載し、パブリックコメントを募集
10. 最終的なPCRの発行

PCRが完了したら、SCSが提供する顧客マーケティング支援サービスの中から、この達成を認知してもらうためのサービスを選択することができます。 

1. プロダクト・カテゴリー・ルール（PCR）とは

   PCRは、ライフサイクルアセスメント（LCA）調査を実施し、その結果を環境製品宣言（EPD）を通じて報告するための製品カテゴリー固有の要求事項であり、国際規格ISO 14025およびISO 14044に準拠している。

2. PCR（Product Category Rule）の目的は何ですか？

   PCRは、類似製品のライフサイクルアセスメント（LCA）結果や環境製品宣言（EPD）を比較する際の土俵を平準化するものである。その目的は、一貫したルールを提供し、基礎となるLCAが特定の製品カテゴリーに関連する問題に適切に対処していることを保証することである。 

3. PCRの開発を促進しているものは何ですか？

   利害関係者は現在、製品に関連する環境および人の健康への影響について、より透明性の高い情報開示を要求している。LEED v4やLEED v5のようなグリーン評価システムは、現在EPDが作成された製品にクレジットを与えている。これらのEPDとその基になるLCAは、PCRが提供する一貫した報告パラメータに依存している。  

4. PCR開発プロセスのステークホルダーとは？

   PCRのステークホルダーには、材料供給者、製造者、購買者、ユーザー、非政府組織（NGO）、学術・科学者、公的機関、LCA実務者、認証機関などが含まれます。

5. PCRのピアレビューは誰が行うのですか？

   ピアレビューチームは、LCA、関連するISO規格、および製品カテゴリーについて十分な知識を有し、作業を公正に批評し、プロセスに信頼性を与えることができる個人で構成される。ピアレビューパネルは、最低3名で構成される。

6. PCRは国際基準を満たすために必要なのか？

   PCRは、環境製品宣言（EPD）の国際規格であるISO 14025に記載されている。この規格は、ライフサイクルアセスメント（LCA）の規格であるISO 14044を参照している。建設製品のPCRは、さらにISO21930に準拠しなければならない。これらの規格は、通常のISOプロセスを通じて更新されます。SCSは、最も厳しいLCA要件に準拠するPCRを選択または設定するお手伝いをいたします。 

• カテゴリー内の製品がグリーン評価制度のクレジットを獲得するための基盤を確立する。
• 信頼性が高く、科学的裏付けのある宣言や主張を推進するプロセスに携わる。
• 顧客やその他の利害関係者が期待する環境の透明性をサポートする。
• 多様なステークホルダーのコンセンサスを得て、共通の期待値を設定し、改善のためのロードマップを推進する。